4亿人的福音！甘油三酯克星EPA是如何防治心血管疾病的？

据《科技日报》报道，国家心血管病中心统计显示，我国血脂异常人数已经超过4亿 人，仅血脂异常一项，患病率就高达40.4%，血脂管理目前已成我国国民心脑血管疾病防控的重点。

此外，血脂异常也不再是老年人群的专属疾病，患者群逐渐年轻化，研究显示，超过20%的青年人血脂超标，且这一比例仍呈上升趋势。

在理解为什么会有这么高的发病率之前，我们有必要弄清楚一个概念，血脂是什么？血脂是人体内血液中脂类物质的统称，包括甘油三酯、胆固醇、磷脂和游离脂肪酸。

血脂的存在形式

高血脂其实是指血浆中的胆固醇、甘油三酯水平过高。

总胆固醇浓度过高被称为“高胆固醇血症”；

甘油三酯浓度过高被称为“高甘油三酯血症”；

总胆固醇浓度和甘油三酯浓度同时升高被称为“混合型高血脂症”。

血脂指标的“四大金刚”

在临床实践中，血脂标准主要看四项数值：总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），甘油三酯（TG）。

低密度脂蛋白胆固醇

低密度脂蛋白胆固醇，也就是我们常说的“坏胆固醇”，约占总胆固醇的60%。它在某些情况下会钻入动脉血管内皮，形成斑块，堵塞血管。

高密度脂蛋白胆固醇

高密度脂蛋白胆固醇指的就是“好胆固醇”，约占总胆固醇的30%。它就像血管清洁工，将多余的胆固醇转运出动脉，运回肝脏分解，医学上称为“胆固醇的逆向转运”，这一过程可减少脂质在血管壁的沉积，起到抗动脉粥样硬化的作用。

甘油三酯

甘油三酯是一种脂肪，也是一种能量物质，它必须进入到细胞内部才能被利用；低密度脂蛋白也是一脂肪，它的功能是将甘油三酯等脂肪运送进细胞内部，也就是说没有低密度脂蛋白的运送，甘油三酯进不了细胞里也就无法被利用。但是当血管内皮细胞受损、血液中甘油三酯水平过高或是低密度脂蛋白水平过高时，运送进细胞中的甘油三酯就会过剩。脂质就会在血管壁上沉积，渐渐形成小斑块，逐渐使血管内径变小，血流就会逐渐变慢，严重时甚至血流中断。

高血脂的发病机理

正常情况下，在低密度脂蛋白的运送下，甘油三酯不断被运送进血管内皮细胞中，细胞不断消耗甘油三酯，两者处于动态平衡的状态，细胞中不会有过多的甘油三酯积存。但是当血管内皮细胞受损、血液中甘油三酯水平过高或是低密度脂蛋白水平过高时，运送进细胞中的甘油三酯就会过剩。

细胞中过剩的甘油三酯越积越多就会引起炎症而发生变性，形成象“粥”一样的物质，细胞中被大量这样的物质充斥，不仅不能发挥正常的功能，还会被这些物质“撑破”而受损死亡，血管正常的结构被破坏了，就发生了动脉粥样硬化及斑块。

说的更通俗一点，低密度脂蛋白和甘油三酯更像司机和乘客的关系。低密度脂蛋白的功能是把甘油三酯运送进细胞里面，甘油三酯和低密度脂蛋白的动态平衡保证甘油三酯能不断的被运送到血管内皮细胞内被利用，而当血管内皮细胞受损，血液中甘油三酯过高或低密度脂蛋白过多时，就会造成细胞内甘油三酯过剩。

甘油三酯过剩就会导致炎症而使血管内皮细胞变性，变成像“粥”一样的物质，破坏血管的结构，形成 粥样硬化和斑块。严重时血管变硬、堵塞，甚至出现心梗、脑梗、脑出血、肾衰竭等症状。

从这个过程中可以知道：甘油三酯与低密度脂蛋白升高都是造成血管病变的原因，前者是原料，后者是运输工具和途径，从这个角度上来说，减少运输工具、阻断原料进入的途径，在防治动脉硬化及斑块形成中更为重要。

高血脂的危害

大量研究资料表明，高血脂可以引起脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死、高血压、糖耐量异常、糖尿病等疾病。此外，高血脂会导致血浆中的脂肪素含量过高，可能引发脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。那么，在高血脂危害如此之大，有4亿人饱受困扰的当下，我们应该如何有效降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，防治心血管疾病呢？

4亿人的福音：EPA

EPA被称为“血液清道夫”、“甘油三酯克星”，它可以促进血液内的脂肪运转，降低 低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯含量，而提高 高密度脂蛋白胆固醇含量，同时调节血小板，有效预防心血管疾病，保护心血管健康。

你一定会问，EPA是个什么样“神仙东东”啊？

说出来你可能不敢相信，采用专利技术生产的高纯度EPA（二十碳五烯酸）单分子处方药Vascepa（IPE，Icosapent Ethyl，二十碳五烯酸乙酯）已经在美国获得了食品和药物管理局（FDA）的批准，其可以与最大耐受他汀类药物合用，降低甘油三酯（TG）水平升高（≥150 mg/dL）合并已确诊心血管疾病，或糖尿病及伴有≥2个心血管疾病危险因素成人患者的心肌梗死、脑卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗风险；以及与饮食疗法合用，用于降低患有重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成年患者的TG水平。

此外，大量的科研实验也证实了纯EPA药物VASCEPA对心血管疾病的防治功效。

Vascepa中国临床三期研究

Vascepa中国临床三期研究是一项为期12周的多中心、安慰剂对照、随机化、双盲研究，旨在评估IPE用于严重高甘油三酯（TG）血症患者(空腹TG水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL)的疗效与安全性。

12周治疗期结束时，其甘油三酯（TG）中位数降低了19.9% (P<0.001) ，而IPE 2g/日也观察到甘油三酯（TG）下降的趋势(-5%， P=0.361)。

12周治疗期结束时，IPE 4g/日组总胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)的水平均明显降低。

12周治疗期结束时，整体上，IPE 4g/日与IPE 2g/日组治疗期间的不良事件(TEAEs) 发生率分别为50.8%和60.5%，与安慰剂组(53.2%) 相当。IPE 4g/日和IPE 2g/日均具有良好的安全性和耐受性，没有出现非预期的安全性信号。

REDUCE-IT研究

REDUCE-IT研究证实了Vascepa能在他汀类药物背景治疗降低25%-35%心血管风险的基础上再 进一步降低25%的心血管风险。

EVAPORATE 研究

EVAPORATE 研究结果表明，Vascepa治疗组低衰减斑块（不稳定斑块）体积缩小17%，而安慰剂组低衰减斑块体积反而变大了109%。研究证实了Vascepa可以 有效减小冠状动脉粥样硬化中的低衰减斑块。

 微藻提取EPA领域的领导者 

小藻科技深耕微藻EPA的研究和提取工作多年，发明了多项微藻养殖与提取技术专利，成功筛选培育出只含EPA的拟微球藻并实现规模化养殖。并在EPA提取技术上实现了突破，成功提取出高纯度的EPA乙酯精炼藻油。

目前，小藻科技不仅获得了高纯度EPA提取工艺，拥有藻类提取EPA的多项技术专利和知识产权，还拥有系统化端到端生产加工工艺流程，建成了现阶段世界最大的藻油产品生产基地，实现了微藻EPA工业化生产。

小藻科技期待利用现代化的专业技术和商业化的运作手段让微藻成为帮助人类改善生命健康、改善生态环境的美好生命体。推动和提升绿色生态及循环经济生产的技术水平和竞争力，最终打造一条以微藻产业为核心的，覆盖微藻食品、保健品和微藻医药产品的千亿产业链。